Chlorure de benzène sulfonyle sulfonyle Sigma-Aldrich
Chlorure de 2,2,5,7,8-pentaméthylchromane-6-sulfonyle Synonyme(s) : chlorure de 3,4-dihydro-2,2,5,7,8-pentaméthyl-2 H -1-benzopyran-6-sulfonyle, Pmc-Cl Formule empirique (notation de Hill) : C 14 H 19 ClO 3 S
N° CAS : 147-47-7,1,2-dihydro-2,2,4-triméthylquinoléine Fournisseurs : tianfu-chem_1,2-dihydro-2,2,4-triméthylquinoléine 147-47-7. Commande minimum : 1 kilogramme Prix FOB : 0,0-0,0 USD/kilogramme Notre entreprise a été fondée en 2009 et est certifiée ISO. Au cours des cinq dernières années, nous sommes devenus un fournisseur réputé de produits chimiques fins en Chine et avons établi des relations commerciales stables.
Produit en caoutchouc à base de 1,2-dihydro-2,2,4-triméthylquinoléine
N° CAS : 147-47-7,1,2-dihydro-2,2,4-triméthylquinoléine. tianfu-chem_1,2-dihydro-2,2,4-triméthylquinoléine 147-47-7. Commande minimum : 1 kilogramme. Prix FOB : 0,0-0,0 USD/kilogramme. Notre entreprise a été fondée en 2009 et possède une certification ISO. Au cours des cinq dernières années, nous sommes devenus un fournisseur réputé de produits chimiques fins en Chine et avons établi des relations commerciales stables.
COMPOSÉ À ACTIVITÉ AGONISTE SUR LE RÉCEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE ET SON UTILISATION À DES FINS MÉDICALES : : EP13813151.1 : : 2013-07-02 : (): EP2871179A1 :
1,2-dihydro-2,2,4-triméthylquinoléine_BEYOND Pharmaceutical
Nom chinois : 2,2,4--1,2-N° CAS : 147-47-7. Tél. : +86-571-8195-3185. Fax : +86-571-89086206. Courriel : sales@beyond-pharma
CAS : 147-47-7 1,2-dihydro-2,2,4-triméthylquinoléine. Rapport et base de données sur la consommation chimique mondiale de 1,2-dihydro-2,2,4-triméthylquinoléine. Ce rapport et base de données sur la consommation chimique mondiale de 1,2-dihydro-2,2,4-triméthylquinoléine fournit des données sur la consommation nette...
Une revue sur la stabilité à l'oxydation du biodiesel PDF
Avis sur la stabilité à l'oxydation du biodiesel. Téléchargement gratuit au format PDF (.pdf), texte (.txt) ou lecture en ligne gratuite. Stabilité à l'oxydation du biodiesel.
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Traitement combiné avec l'efungumab pour le traitement
Traitement combiné avec l'efungumab pour le traitement des infections invasives à Candida : plusieurs études de cas illustratives
La 1,2-dihydro-2,2,4-triméthylquinoléine est utilisée comme antioxydant dans les caoutchoucs et latex styrène-butadiène et nitrile-butadiène. Elle a été sélectionnée pour évaluation car c'est un dérivé de la quinoléine, un cancérigène connu chez les rongeurs, et on lui a attribué une activité cancérigène potentielle.
- La 1,2 dihydro 2,2,4 triméthylquinoléine est-elle combustible ?
- La 1,2-dihydro-2,2,4-triméthylquinoléine est combustible. Modérément toxique par ingestion. Lorsqu'elle est chauffée jusqu'à décomposition, elle émet des fumées toxiques de NOx. Le numéro de registre CAS 147-47-7 comprend 6 chiffres séparés en 3 groupes par des tirets.
- Qu'est-ce que la 1,2 dihydro 2,2,4 triméthylquinoléine ?
- * Consultez le certificat d'analyse pour obtenir des données spécifiques au lot. La 1,2-dihydro-2,2,4-triméthylquinoléine (2,2,4-triméthyl-1,2-dihydroquinoléine) est un composé aromatique hétérocyclique important utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de divers produits pharmaceutiques et composés.
- À quoi sert la 1,2 dihydroxy 2,2,4 triméthylquinoléine ?
- La 1,2-DIHYDRO-2,2,4-TRIMÉTHYLQUINOLÉINE (147-47-7) neutralise les acides lors de réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau. Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide. De l'hydrogène gazeux inflammable peut être généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.
- La 1,2-dihydro-2,2,4-triméthylquinoléine est-elle mutagène chez Salmonella typhimurium ?
- TOXICOLOGIE GÉNÉTIQUE : La 1,2-dihydro-2,2,4-triméthylquinoléine n'était mutagène dans aucune des nombreuses souches de Salmonella typhimurium, avec ou sans activation métabolique S9. La 1,2-dihydro-2,2,4-triméthylquinoléine a induit des échanges de chromatides sœurs dans des cellules ovariennes de hamster chinois en culture en l'absence de S9, mais pas en présence de S9.
- Quel est le procédé de synthèse des 2 2 4 triméthyl-1 2 dihydroquinoléines ?
- Un procédé doux, pratique et efficace a été développé pour la synthèse des 2,2,4-triméthyl-1,2-dihydroquinoléines par la réaction d'anilines avec de l'acétone catalysée par le triflate d'ytterbium (III) [Yb (OTf)3] dans des liquides ioniques.
