2-mercaptobenzothiazole mbt m caoutchouc vulkacit Guinée
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2-mercaptobenzothiazole mbt m caoutchouc vulkacit Guinée
2-mercaptobenzothiazole mbt m caoutchouc vulkacit Guinée
  • Où trouve-t-on généralement du 2-mercaptobenzothiazole ?
  • Vous êtes plus susceptible d'entrer en contact avec du 2-mercaptobenzothiazole lorsque vous utilisez, portez ou manipulez des produits en caoutchouc naturel ou synthétique au travail ou à la maison. Les chaussures de travail et de sport sont souvent fabriquées avec des composants en caoutchouc qui contiennent du mercaptobenzothiazole ou des substances apparentées.
  • Le mercaptobenzothiazole rend-il le caoutchouc plus résistant ?
  • En utilisant du 2-mercaptobenzothiazole, le caoutchouc se vulcanise avec moins de soufre et, à des températures plus douces, ces deux facteurs donnent un produit plus résistant. Cet effet a été signalé par des employés de Pirelli et de Goodyear Tire & Rubber. Lorin B. Sebrell a remporté la médaille Charles Goodyear en 1942 pour ses travaux sur le mercaptobenzothiazole.
  • Qu'est-ce que le mercaptobenzothiazole ?
  • Le 2-mercaptobenzothiazole est un composé organosulfuré de formule C6H4(NH)SC=S. Solide blanc, il est utilisé en synthèse organique et dans la vulcanisation au soufre du caoutchouc. La molécule est plane avec une double liaison C=S ; le nom mercaptobenzothiazole est donc impropre ; un nom plus approprié pourrait être benzothiazoline-2-thione.
  • Quel est l'état standard du 2-mercaptobenzothiazole ?
  • Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux à leur état standard (à 25 °C [77 °F], 100 kPa). Le 2-mercaptobenzothiazole est un composé organosulfuré de formule C6H4(NH)SC=S. Solide blanc, il est utilisé en synthèse organique et dans la vulcanisation au soufre du caoutchouc.
  • Le mercaptobenzothiazole est-il toxique ?
  • Le mercaptobenzothiazole présente une faible toxicité chez la souris, avec une DL50 supérieure à 960 mg/kg. En 2016, l'Organisation mondiale de la santé l'a identifié comme probablement cancérigène pour l'homme. Il provoque une dermatite de contact allergique.
  • Qu'est-ce que le disulfure de mercaptobenzothiazole ?
  • L'oxydation donne du disulfure de mercaptobenzothiazole. Ce disulfure réagit avec les amines pour donner des dérivés sulfénamides tels que le 2-morpholinodithiobenzothiazole. Ces composés sont utilisés dans la vulcanisation au soufre, où ils agissent comme accélérateurs.