Dictionnaire chimique condensé de Hawley Wiley Literati
Le dictionnaire chimique condensé de Hawley est une compilation de données techniques et d'informations descriptives couvrant des milliers de substances chimiques et de phénomènes chimiques, de produits de marque, de procédés, de réactions, de produits et de terminologie associée. Il fournit des définitions concises, condensées et concises de termes et de phénomènes en chimie, biologie, biochimie, etc.
1. Introduction. La N-phényl-1-naphtylamine (P 1 NA) est utilisée comme antioxydant dans diverses huiles lubrifiantes et comme agent protecteur dans les caoutchoucs et leurs mélanges (Koennecker et al., 1998). La production annuelle mondiale de P 1 NA a été estimée à 5 800-6 300 tonnes entre 1986 et 1990 (Koennecker et al., 1998). La distribution de P 1 NA était :
US3554959A Antioxydants de caoutchouc Brevets Google
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La cancérogénicité de la N-phényl-2-naphtylamine a été testée par administration orale chez la souris, le rat, le hamster et le chien. Aucune cancérogénicité n'a été signalée dans la plupart des expériences [réf. : 1-4]. Dans une expérience, l'incidence tumorale totale et l'incidence des tumeurs hépatocellulaires ont augmenté chez souris mâles d'une souche [réf. : 1].
Chimiotechnique de la N-phényl-2-naphtylamine (PBN)
Ce composé est utilisé comme antioxydant dans le traitement du caoutchouc et pour conférer une résistance à l'oxydation et à la fissuration par flexion au caoutchouc naturel, aux caoutchoucs synthétiques et aux latex. Il est utilisé comme stabilisant dans les émaux silicones isolants électriques et comme antioxydant dans d'autres polymères, graisses, huiles lubrifiantes et huiles pour transformateurs.
La N-phényl-2-naphtylamine, autrefois utilisée comme antioxydant dans l'industrie du caoutchouc, a été sélectionnée pour des études de toxicologie et de cancérogénèse en raison de sa production annuelle importante et de son exposition humaine généralisée au moment de sa nomination (1976). Parmi les autres raisons de sa sélection figuraient ses propriétés structurales.
N-phényl-2-naphtylamine 97 % 135-88-6
N-phényl-2-naphtylamine 97 % ; Numéro CAS : 135-88-6 ; Numéro CE : 205-223-9 ; Synonymes : N-(2-naphtyl)aniline ; Formule linéaire : C10H7NHC6H5 ; trouver la fiche signalétique Sigma-Aldrich-178055, des articles similaires évalués par des pairs, des documents techniques, des produits similaires et plus encore sur Sigma-Aldrich
2-naphtalénamine, N-phényl-. Formule : C16H13N. Poids moléculaire : 219,2811. Norme IUPAC InChI : InChI = 1S/C16H13N/c1-2-8-15 (9-3-1)17-16-11-10-13-6-4-5-7-14 (13)12-16/h1-12,17H. Copier une feuille de papier sur une autre feuille.
Bulletin d'information actuel 16 : Précurseurs métaboliques
Naphthylamine caoutchouc-chimie
Nom chimique : N-phényl-2-naphtylamine Formule moléculaire : C16H13N Poids moléculaire : 219,3 Densité : 1,18 N° CAS : 135-88-6 Emballage : 25 kg/sac Durée de conservation : 12 mois
Le produit de dégradation 2,5-DTBP est toxique pour P. phosphoreum (CE50 : 3,389 × 10-5 mol/L), tandis que le 2,6-DTBP n’est pas nocif (CE50 : 3,917 × 10-3 mol/L).
- Qu'est-ce que l'inhibiteur d'oxydation de la N-phényl-2-naphtylamine (p2na) ?
- La N-phényl-2-naphtylamine (P2NA) a été largement utilisée comme inhibiteur d'oxydation, en particulier dans la fabrication du caoutchouc. Du P2NA de qualité technique a été contaminé par de la 2-naphtylamine (2NA), une substance cancérigène, et le risque de cancer de la vessie chez les travailleurs exposés a été attribué à cette impureté.
- Combien de structures moléculaires d'antioxydants à base de phénylnaphtylamine existe-t-il ?
- Dans cette étude, un total de 302 structures moléculaires d'antioxydants à base de phénylnaphtylamine, basées sur les squelettes de N-phényl-1-naphtylamine et de N-phényl-2-naphtylamine avec divers substituants, ont été modélisées par des méthodes exhaustives.
- Quels substituants de la phényl-1-naphtylamine améliorent l'activité antioxydante ?
- De plus, les positions de substituant 1, 7 et 10 de la N-phényl-1-naphtylamine et 3, 7 et 10 de la N-phényl-2-naphtylamine se sont avérées être les positions optimales pour les modifications visant à améliorer l'activité antioxydante activité.
