haute efficacité bon dpg 1 3-diphénylguanidine Djibouti
haute efficacité bon dpg 1 3-diphénylguanidine Djibouti
haute efficacité bon dpg 1 3-diphénylguanidine Djibouti
haute efficacité bon dpg 1 3-diphénylguanidine Djibouti
haute efficacité bon dpg 1 3-diphénylguanidine Djibouti
  • Quel ion ionique est le plus adapté à la dégradation du DPG ?
  • La dégradation du DPG avec le persulfate et la goethite dépendait à la fois du pH et des ions : le pH 5 était le plus favorable à la dégradation du DPG (dans la plage de pH testée), avec 91 % de DPG éliminé en 8 h ; un ion chlorure plus élevé inhibait la dégradation du DPG en piégeant HO·.
  • Quelle est la sorption du DPG sur la goethite ?
  • La sorption du DPG sur la goethite a été évaluée avec du DPG dans la plage de concentration de 10∼100 μg L −1 ( Fig. S3 ), avec un pH non ajusté (pH = 6,50). Les données de sorption ont été ajustées avec le modèle de Freundlich (R 2 = 0,97). Indiquant que la sorption est proche de la linéarité. 3.3. Identification des espèces actives
  • Quelle est la concentration initiale de DPG et de P-CBA ?
  • La concentration initiale de DPG et de p-CBA a été fixée à 5 mg L −1 et 3 mg L −1, respectivement. 1 mmol L −1 PS et 2 mmol L −1 H 2 O 2 ont été ajoutés à la solution pour générer SO 4− · et HO· respectivement.
  • Comment le pré-équilibrage affecte-t-il le taux de dégradation du DPG ?
  • Alors que le taux de dégradation ( kd) du DPG avec un pré-équilibrage de 24 h est passé de 0,65 h −1 à 2,54 h −1, il a cependant diminué de 0,65 h −1 à 0,46 h −1 (tableau S4) après un pré-équilibrage de 48 h, ce qui pourrait être dû à la perte de masse de la goethite pendant l'échantillonnage.
  • Comment les ions chlorure entrent-ils en compétition avec le DPG ?
  • Les ions chlorure sont entrés en compétition avec le DPG, interagissant avec SO 4− · et générant Cl· (SO 4− ·+Cl − →SO 42− + Cl·) ( Li et al., 2017) avec un potentiel redox plus faible ( ( E0 (Cl·/Cl − ) = 2,50 V NHE) ( Zhang et Parker, 2018) par rapport à SO 4− · ( E0 (SO 4− ·/SO 42− ) = +2,60 − +3,10 V NHE) ( Oh et al., 2016 ).
  • Comment le DPG est-il analysé ?
  • Méthodes analytiques Le DPG et ses produits de transformation ont été analysés par chromatographie liquide ultra-performante (UPLC) couplée à une spectrométrie de masse triple quadripôle et un système de chromatographie liquide ultra-performante (UPLC) Acquity couplé à un spectrométrie de masse à temps de vol, séparément.