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1 page https : / / www . cienotes . com / Page 1 Chimie organique (SA) Alcane (hydrocarbure saturé) : Combustion (complète et incomplète) Substitution radicalaire Craquage (élimination) : alcane → alcène + alcane (sans oxygène, haute température, catalyseur zéolithique) Alcène (hydrocarbure insaturé) : Addition (addition électrophile) :
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QUESTIONS À CHOIX MULTIPLES DE CHIMIE
L'acide trichloroéthanoïque, CC13C02H, est utilisé en chirurgie esthétique pour réaliser un peeling chimique afin d'éliminer les peaux mortes. Il peut être obtenu par réaction du chlore avec l'acide éthanoïque. Quel est le mécanisme de cette réaction ? B c D addition électrophile substitution électrophile addition radicalaire substitution radicalaire libre
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Ces données suggèrent que la rupture d'une liaison CH nécessite moins d'énergie lorsque le nombre de groupes alkyles sur l'atome de carbone contenant cette liaison augmente. Ceci peut s'expliquer par l'hypothèse que les produits de la réaction de rupture deviennent plus stables lorsque le nombre de groupes alkyles augmente. Autrement dit, les radicaux 3-1 sont plus stables que les radicaux 2-1, qui sont plus stables.
