Profils de notation cutanée NIOSH : 2-mercaptobenzothiazole
28 août 2014 : Les informations issues d’études sur l’homme, l’animal ou de systèmes de modélisation appropriés ont été prises en compte, pertinentes pour l’évaluation des effets de l’exposition cutanée au MBT, au MBT sodique et au MBT zincique. Profil de notation cutanée NIOSH : 2-mercaptobenzothiazole, 2-mercaptobenzothiazole sodique, 2-mercaptobenzothiazole zincique (icône PDF)
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a une odeur légèrement nauséabonde et un goût amer, mais n’est pas toxique. Il est facilement soluble dans l’éthylacétone, l’acétone, les solutions diluées d’hydroxyde de sodium et le carbonate de sodium. Il est également soluble dans l’alcool éthylique, difficilement soluble dans le benzène et insoluble dans l’eau et l’essence. N° CAS : 149-30-30
2-Mercaptobenzothiazole (MBT) IRO Group Inc.
Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a une odeur légèrement nauséabonde et un goût amer, mais n'est pas toxique. Il est facilement soluble dans l'éthylacétone, l'acétone, les solutions diluées d'hydroxyde de sodium et le carbonate de sodium. Il est également soluble dans l'alcool éthylique, difficilement soluble dans le benzène et insoluble dans l'eau et l'essence. N° CAS : 149-30-30
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Sel de sodium du 2-mercaptobenzothiazole (MBT•Na)
Inhibiteur de corrosion Sel de sodium du 1,2,3-benzotrialole (BTA•Na) 1,2,3-benzotrialole (BTA) Sel de sodium du 2-mercaptobenzothiazole (MBT•Na) 2-mercaptobenzothiazole (MBT) Sel de sodium du méthylbenzotriazole (TTA•Na) Méthylbenzotriazole (TTA) Inhibiteur de corrosion pour le nettoyage à l'acide chlorhydrique
Dans un procédé de préparation de 2-mercaptobenzothiazole à partir d'aniline, de soufre et de disulfure de carbone sous pression et de séparation du 2-mercaptobenzothiazole du produit de réaction brut par refroidissement et recyclage des intermédiaires et sous-produits souhaités dans le réacteur avec l'aniline, le soufre et le disulfure de carbone, la réaction est réalisée en utilisant un
Détermination de l'argent(I) par absorption atomique de flamme
Une nouvelle méthode simple, rapide et fiable a été développée pour la séparation/préconcentration de traces d'ions argent à l'aide de 2-mercaptobenzothiazole/dodécylsulfate de sodium immobilisé sur des nanoparticules de magnétite recouvertes d'alumine (MBT/SDS-ACMNP) et leur dosage par absorption atomique de flamme.
Le 2-mercaptobenzothiazole de sodium est utilisé sous forme de concentré soluble ou de liquide pour lutter contre les moisissures, les bactéries et les champignons responsables de la dégradation des produits industriels aqueux. L'utilisation du sel de sodium du 2-mercaptobenzothiazole comme fluide de coupe pour le travail des métaux est le seul mode d'utilisation où les effluents contenant ce produit chimique sont rejetés dans l'environnement.
Profils de notation cutanée NIOSH : 2-mercaptobenzothiazole
28 août 2014 : Les informations ont été prises en compte à partir d’études menées sur des humains, des animaux ou des systèmes de modélisation appropriés, pertinentes pour évaluer les effets de l’exposition cutanée au MBT, au MBT sodique et au MBT zincique. Profil de notation cutanée NIOSH : 2-mercaptobenzothiazole, 2-mercaptobenzothiazole sodique, 2-mercaptobenzothiazole zincique (icône PDF)
1er octobre 2016 : 1. Introduction. Le mercaptobenzothiazole sodique (NaMBT), sous forme de sel de sodium du 2-mercaptobenzothiazole (MBT), est largement utilisé comme collecteur de flottation dans le traitement des minéraux depuis des décennies. Le 2-mercaptobenzothiazole et ses dérivés sont reconnus pour leur grande efficacité dans le traitement des minerais sulfurés, précieux et aurifères (Allan et Woodcock, 2001).
- À quoi sert le 2-mercaptobenzothiazole ?
- 177-181 °C (lit.) Le 2-mercaptobenzothiazole (MBT) a été utilisé dans la synthèse de silice mésoporeuse fonctionnalisée MBT qui peut être utilisée comme adsorbant pour l'élimination du mercure (II) d'une solution aqueuse. Il peut également être utilisé comme : Composé de référence dans les tests d'activité photocatalytique sous irradiation UV ou lumière visible.
- Qu'est-ce que le 2-mercaptobenzothiazole de sodium ?
- BENZOTHIAZOLE, 2-MERCAPTO-, DÉRIVÉ DE SODIUM. La solution de 2-mercaptobenzothiazole de sodium se présente comme un liquide ambré avec une odeur de vieux caoutchouc. Solution aqueuse à 50 %. Plus dense que l'eau. (USCG, 1999) Garde côtière américaine. 1999. Système d'information sur les interventions en cas de danger chimique (CHRIS) - Données sur les produits chimiques dangereux. Instruction du commandant 16465.12C.
- Qu'est-ce que le mercaptobenzothiazole ?
- Le 2-mercaptobenzothiazole est un composé organosulfuré de formule C6H4(NH)SC=S. Solide blanc, il est utilisé comme réactif dans la synthèse organique et la vulcanisation au soufre du caoutchouc. La molécule est plane avec une double liaison C=S, de sorte que le nom mercaptobenzothiazole est impropre ; un nom plus approprié pourrait être benzothiazoline-2-thione.
- Le mercaptobenzothiazole est-il sûr ?
- Uniroyal ; Fiche de données de sécurité du produit sur le NaMBT datée du 15/05/1975, citée dans l'ITC/USEPA ; Revue d'information n° 351 (ébauche) Mercaptobenzothiazole de sodium p. 2 (1983) Le mercaptobenzothiazole, la forme protonée du mercaptobenzothiazole de sodium, est bien connu comme sensibilisant cutané et est responsable de nombreux cas de dermatite de contact allergique.
- Quel est l'état standard du 2-mercaptobenzothiazole ?
- Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 °C [77 °F], 100 kPa). Le 2-mercaptobenzothiazole est un composé organosulfuré de formule C6H4(NH)SC=S. Solide blanc, il est utilisé comme réactif en synthèse organique et dans la vulcanisation au soufre du caoutchouc.
- Le mercaptobenzothiazole forme-t-il des sels solubles ?
- Dans une solution faiblement alcaline ou neutre, l'anion mercaptobenzothiazole peut facilement se complexer avec divers ions métalliques, tels que Cu+2 ou Zn+2, et former des sels insolubles relativement indissociables. ITC/USEPA ; Revue d'information n° 351 (ébauche) Mercaptobenzothiazole de sodium, p. 12 (1983)
